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美林药业目前拥有8条制剂生产线,现有剂型包括原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂(含非灭菌小容量注射剂)、冻干粉针剂及大输液。
目前固体制剂生产线、原料药(曲匹地尔、氨苯蝶啶、盐酸托哌酮、盐酸地拉卓、水杨酸甲酯)已通过GMP认证,原料药(曲匹地尔、氨苯蝶啶、盐酸托哌酮,盐酸雷尼替丁,水杨酸甲酯,盐酸地拉卓)已取得备案号。复方氨基酸颗粒、曲匹地尔片已获得药品批准文号…

湖北美林药业竣工投产
09-27
2021

湖北美林药业竣工投产

湖北美林药业有限公司成立于2010年4月,是一家自研自产自销,合研合产独销的多元化复合型医药生产企业,主要致力于化学原料药和制剂的研发、生产、销售。

新闻分析:寻找新冠特效药走到哪一步?
08-24
2021

新闻分析:寻找新冠特效药走到哪一步?

医药网8月24日讯 尽管新冠疫苗已在多国大规模接种,但全球疫情依然持续,变异病毒给疫苗带来的挑战也让科学家意识到开发治疗药物的急迫性。近日,世界卫生组织启动了在新一阶段寻找新冠治疗药物的项目“团结试验+”,一些研究团队也公布了研发新的进展。

试点结束,创新再出发 中药配方颗粒新政加速落地
08-23
2021

试点结束,创新再出发 中药配方颗粒新政加速落地

医药网8月23日讯 中药配方颗粒试点工作一结束,新一波创新热潮扑面而来。据中国健康传媒集团舆情监测中心数据显示:今年2月10日,国家药监局、国家中医药管理局等四部门联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(以下简称《公告》),决定结束中药配方颗粒试点工作,并明确试点工作结束后的监管事项。《公告》发布后,各省级药监部门陆续印发中药配方颗粒质量标准制定工作程序及申报资料要求,多地出台实施细则,积极落实《公告》要求,中药配方颗粒政策加速落地。

重点监控药品目录或将两年一调整,30个品种将纳入
08-23
2021

重点监控药品目录或将两年一调整,30个品种将纳入

医药网8月23日讯 继新一轮医保目录调整工作启动、基药目录调整屡传消息后,重点监控药品目录也即将迎来调整,此前目录共纳入20个品种,调整后或将达到30个品种。

药店线下监管,多地采取跨部门“联合检查”
08-20
2021

药店线下监管,多地采取跨部门“联合检查”

医药网8月20日讯 药店监管方式变了,跨部门联合检查已成全国趋势。医保定点药店,跨部门联合监管8月17日,宁波市奉化区人民政府发布《关于定点零售药店跨部门联合检查情况的通报》(以下简称“通报”)。

研发内卷、入院率仅25%!新政下创新药格局如何重构?
08-20
2021

研发内卷、入院率仅25%!新政下创新药格局如何重构?

医药网8月20日讯 7月2日,国家药监局药审中心(CDE)发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》征求意见稿(以下简称“指导原则”)。一石激起千层浪,资本市场反响强烈,医药板块股指连续多日下跌。“药中茅台”恒瑞医药从医药股市值宝座跌落,屈居医疗器械龙头迈瑞医疗和医药外包服务龙头药明康德之后。此项政策,不啻于给如火如荼的中国创新药行业带来一次“冰桶挑战”。

我国互联网医院超1600家 公立医院成建设主力军
08-19
2021

我国互联网医院超1600家 公立医院成建设主力军

医药网8月19日讯 18日,由京东健康联合健康界共同发布的《2021互联网医生诊疗行为及幸福感报告》(以下简称报告)显示,医生正在积极拥抱互联网医疗。报告称,公立医院正成为互联网医院建设主力军,占比近七成。其中,三级及以上医院,医生选择在互联网医疗平台线上执业的比例约为30%至40%。

中美专业药房的差异化发展之路
08-18
2021

中美专业药房的差异化发展之路

今年5月,国家医保局会同国家卫生健康委发布《关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见》,从国家层面将定点零售药店纳入谈判药品的供应保障范围,并施行与医疗机构统一的支付政策。该政策的出台对我国专业药房发展具有较大的促进作用。

长处方重磅新规!不排除生物制剂,不得以控费、药占比为由影响长处方开具!
08-13
2021

长处方重磅新规!不排除生物制剂,不得以控费、药占比为由影响长处方开具!

医药网8月13日讯 8月12日,国家卫健委医政医管局发布了《关于印发长期处方管理规范(试行)的通知》(以下简称《规范》)。《规范》明确了长期处方的适用对象、开具长期处方的医疗机构等实施主体以及开具的主要流程等,根据患者诊疗需要,长期处方的处方量一般在4周内;根据慢性病特点,病情稳定的患者适当延长,不超过12周。

医疗器械安全隐患大排查,九大治理重点,涉及这些器械和企业
03-30
2021

医疗器械安全隐患大排查,九大治理重点,涉及这些器械和企业

为强化医疗器械风险管理,进一步提升质量安全保障水平,推动我国医疗器械产业高质量发展,3月26日,国家药监局综合司发布了《关于开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作的通知》

展会动态 | 智赛拉·医院智能机器人亮相第39届中原医疗器械展,看点不一样
03-30
2021

展会动态 | 智赛拉·医院智能机器人亮相第39届中原医疗器械展,看点不一样

CWMEE中原医疗展由河南省医疗器械行业协会主办、是以专业化配套运营服务与庞大的专业买家信息数据库为依托的专业性展会,植根中原,辐射全国。本届展会展品范围覆盖了消毒感控、手术室及急救、防疫物资等十几个医疗器械版块,现场共襄盛事的火爆场面也彰显了行业的不竭活力。

美林药业是一家多元化复合型医药生产企业

具备符合GMP要求的厂房设施和健全的质量管理体系

  • 330+

    占地面积

  • 10 + 亿元

    公司总投资

  • 30+

    国家专利

  • 150+

    现有员工

湖北美林药业有限公司成立于2010年4月,是一家自研自产自销,合研合产独销的多元化复合型医药生产企业,主要致力于化学原料药和制剂的研发、生产、销售。公司坚持从产品研发阶段起即引入质量风险管理体系,将质量管理贯穿产品的整个生命周期,确保持续稳定地生产出安全、有效合格药品。拥有8条制剂生产线,现有剂型包括原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂(含非终灭菌小容量注射剂)、冻干粉针剂及大输液。目前固体制剂生产线、原料药(曲匹地尔、氨苯蝶啶、盐酸托哌酮、盐酸地拉卓、水杨酸甲酯)已通过GMP认证,原料药(曲匹地尔、氨苯蝶啶、盐酸托哌酮,盐酸雷尼替丁,水杨酸甲酯,盐酸地拉卓)已取得备案号。复方氨基酸颗粒、曲匹地尔片已获得药品批准文号。
公司成立十年来,一直秉承着“分享、关爱、合作、可持续发展”的经营理念和强化过程管理,致力持续改进、追求高新品质、满足客户需求的质量方针,赢得了广大客户、消费者的一致好评。并力争成为湖北省规模较大的医药研发、生产、加工、销售基地,为县域经济的发展注入新的活力,为中国的医药发展和人类的健康事业做出贡献!

 

实验楼实景 实验楼实景
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厂区生产车间 厂区生产车间
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